要想弄明白SciFinder里物质结构是怎么去检索的，还有检索出来的结果太多的时候又该怎么去筛选，关键的一点，是得先把自己到底要找什么东西给想清楚：究竟是一个确定不变的化合物，还是一大堆有着相同母核的同类物质，又或者是结构上跟它挨得比较近的候选物，要是检索的模式选得太宽了，或者是画出来的那个查询结构，光画了一个大家都很常见的片段，那结果跑出来就很容易多到没法看，比较把稳的做法，是先用手去把核心的骨架和取代的关系给卡死，然后再靠着结果里头筛的条件，一圈一圈地去把范围往小里收。

　　一、SciFinder物质结构怎么检索

　　SciFinder这个软件，是支持拿完整的结构，或者是只拿一部分的结构，去发起物质检索的，在你动手去画那个结构以前，应该先把哪些地方是打死也不能动的，哪些位置上头是允许冒出来不同的取代基的，都给提前想好，省得画出来的东西，要么就给框得太死了，要么就又放得太宽了。

　　1、绘制目标结构

　　进到【Substances】里面去，把【Structure Editor】给打开。

　　然后去把你想要找的那个完整的分子结构，或者是非得留下来不可的那块核心的片段，给它画出来，画的时候得去查一查元素、键是怎么连的、是不是带芳香性、环的样子、带没带电荷，还有立体化学这些东西，是不是都画准了，这个结构编辑器，它既能被拿来查完整的化合物，也能靠着一部分骨架去把相关的物质给找出来，要是在结构里面少画了一个双键，或者是把一个芳香环，给画成了那种普通的环，那检索出来的范围，就全都不一样了。

　　2、选择结构匹配方式

　　照着你这回检索到底是想干什么，去从As Drawn、Substructure或者是Similarity这三种匹配的方式里面，挑一种出来用。

　　As Drawn这种模式，它更合适用来去查那些跟画出来的结构一模一样的物质，Substructure这个模式呢，就是拿来查那些身体里面带着这块核心结构的化合物用的，至于Similarity，那是用来满世界去找，整个结构都长得差不多的候选物的，要是你只是想去找一个特定的化合物，那就别一上来就直接去用Similarity；要是你是想去找同一个系列下面的衍生物，那用Substructure一般就会更加合适一些。

　　3、限制取代位置

　　在【Structure Editor】这个编辑器里面，要去查一查，哪些位置是许它变，哪些位置是不许它变的，再给那些关键的原子、化学键，或者是片段，把它身上的限制给加上去。

　　要是你画出来的东西，浑身上下哪一个地方都许它随便换，那光是一个简单得不能再简单的母核，就有可能会给你对出来海了去的衍生物，要是碰上的项目，是只许某几个特定的位置能变，那就该把其余位置上的氢、键的类型，还有环跟环之间是怎么连的，都给它固定死，碰到那种很复杂的检索，还能再去用那些自定义的片段，还有变量的表达，去把允许变化的结构范围给框出来。

　　二、SciFinder结构检索结果太多怎么筛选

　　结果一多，头一个反应别是立马就去重新画一个八竿子打不着的结构，得先去看一看，这么多结果到底是因为匹配的模式给得太宽了，还是因为你画的那个母核本身，就是一个满大街都是的普通玩意儿，然后再去拿主意，是回头去调那个查询的结构，还是留在结果这一页，用筛选的功能去往下筛。

　　1、缩小结构匹配范围

　　先去看一眼，眼下用的是Substructure，还是Similarity，再去查一查你画的那个查询结构里面，是不是放了太多敞着口子许它去变的取代位置。

　　要是你就只需要在固定的骨架下面，找那么有限的几个衍生物，那就可以回头去，把关键的官能团、环跟环是怎么稠合的，还有取代的位置，都给它补齐了，要是用的相似度检索呢，那就可以去把相似度要多少的门槛给它抬高一点，把那些光是在一小块地方长得像，整个看过去却差了十万八千里的候选物，给拦在外头。

　　2、组合使用筛选条件

　　进到结果的那个页面里面，去用【Filter By】和【Exclude】这两个家伙，把那些够得上你研究要的东西给留下来，把一眼看过去就明显不沾边的东西，给它踢出去。

　　筛的时候，是可以去结合物质的类别、同位素、立体化学、组分的数量、分子量，还有跟文献挂不挂得上钩，这一大堆条件来做的，别一回就逮着好多个条件一块儿往上堆，可以先动手把聚合物、多组分的玩意儿，还有那些带着同位素的结果给清出去，然后再照着分子量，还有结构上头的特点，接着往下收，SciFinder这个地方，是支持靠着组合起来筛选，还有定向地去排除，最后能拢出来一坨更加集中的结果集的。

　　3、结合研究用途筛选

　　要是你找这些东西，是为了去摸一摸哪些原料是能买得到的，那就可以接着去翻一翻供应商的那一栏信息；要是为了做路线的设计，那就该把眼睛先放在那些有反应记录，也有文献挂在后头的物质身上。

　　物质的结果，它是可以接着往下，串到参考文献、反应，还有供应信息的，买原料的这个场景呢，还能再照着纯度、有多少货，还有库存是个什么状态，往下去筛，省得在那一大片光有个登记信息，别的啥也没有的物质里面，一条一条地去翻。

　　三、结构检索结果异常怎么检查

　　要是结构检索跑出来的结果，多得离谱、少得可怜，或者是压根儿就跑偏了，跟你心里想要的东西完全不挨着，那第一件事，就是回到你最开始画的那个查询结构身上去核对，好多时候，问题并不是人家数据库里面没有你要的那个东西，而是你画出来的那个结构，跟你心里真正想去查的那个意思，没有对上。

　　1、检查立体化学和电荷

　　去瞅一眼手性的键、顺反的关系、离子的电荷，还有配位的状态，这些东西，到底是要原样保留，还是不用管它，立体化学要是卡得太严了，搞不好就会把那些没给它标清楚立体构型的记录给漏掉；可要是完全不卡呢，又可能会哗啦一下涌进来一大堆的异构体。

　　2、检查盐和多组分形式

　　你要找的那个目标物质，它可能是拿游离的样子、盐的样子、水合物的样子、溶剂化物的样子，或者是混在一堆东西里面的样子，去登的记，要是你只画了其中的一个部分，那就得去想一想，你这回检索的目的，是不是还得把别的那些组分也给包进来，可别把同一种东西的不同登记形式，给当成了一堆不相干的结果。

　　3、保存不同检索方案

　　是可以去把那种查得严的、查子结构的，还有查相似度的，这几种不同的检索结果，都给它存下来，把每一次用到的是个什么骨架、取代上头有什么限制，还有筛的时候用了什么条件，都给记下来，等到后面回过头来又要去把范围放大，或者是再收一收的时候，就不用再从头去琢磨一遍了，直接在已经存好的方案上头动手去调就行了。

　　总结

　　SciFinder里面物质的结构是怎么去查的，还有检索出来的结果要是太多了，又该拿什么法子去筛，这个是可以照着“先把目标的结构给画出来、再去挑匹配的法子、接着把能取代的地方给圈死、然后拿着结果筛的条件去打组合拳”这么个次序来做的，去查一个定死了的物质那会儿，先得把结构是不是对得上给看紧了，去查一串衍生物的时候，就用子结构，再动手把能变的范围给管住，到了找候选物的阶段，再往外甩相似度的检索，要是结果跑出来太多了，就先回过头去把结构的条件再拧紧一点，然后再把物质的类别、分子量、组分，还有你研究上到底是拿来干啥的这些条件，组合起来，一步一步地往下筛。